Wessel Due F - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierung, Form, Zusammensetzung und Preis

Gerinnungshemmer Vessel Due F hat die Funktion, die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern. Diese Wirkung wurde dem Medikament durch Sulodexid bereitgestellt. Das Medikament wird vom italienischen Pharmakonzern Alfa Wasserman hergestellt. Lesen Sie seine Gebrauchsanweisung.

Zusammensetzung und Freigabeform

Wessel Due F wird in zwei Formaten angeboten:

Klare hellgelbe Flüssigkeit

Ziegelrote Weichkapseln, innen weiße graue Suspension

Die Konzentration von Sulodexid, LU (Enzym-Lipoprotease-Einheiten)

600 pro Ampulle

Wasser, Natriumchlorid

Rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsarcosinat, Titandioxid, kolloidales Siliziumdioxid, Natriumpropylparaoxybenzoat, Triglyceride, Natriumethylparaoxybenzoat, Glycerin, Gelatine

Ampullen von 2 ml, 5 oder 10 Ampullen in einer Packung

Blisterpackungen à 25 Stück, Packungen mit 2 Blisterpackungen

Pharmakologische Eigenschaften

Sulodexid bezieht sich auf Naturprodukte, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert werden. Dies ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion und Dermatansulfat im Verhältnis von 80:20. Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion ist mit Antithrombin 3 und der Dermatinfraktion mit dem Cofaktor 2 von Heparin verwandt.

Die gerinnungshemmende Aktivität äußert sich in der Affinität des Heparin-Kofaktors 2, wodurch Thrombin inaktiviert wird. Der antithrombotische Effekt ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors und der erhöhten Produktion von Prostacyclin verbunden.Der fibrinolytische Effekt ist auf einen Anstieg des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und eine Abnahme des Gehalts seines Inhibitors zurückzuführen.

Darüber hinaus verbessert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert den Triglyceridspiegel. Bei der diabetischen Nephropathie verringert Sulodexid die Dicke der Basalmembran, die Produktion der extrazellulären Matrix und die Proliferation von Mesangiumzellen.

Bis zu 90% des Wirkstoffs werden vom vaskulären Endothelium aufgenommen, vom Dünndarm absorbiert und von Leber und Nieren metabolisiert. Sulodexid wird 4 Stunden nach dem Entfernen der Verabreichung keiner Desulfatierung unterzogen. Nach einem Tag wird der Wirkstoff zur Hälfte mit dem Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Anweisungen zu Wessel Due F heben die folgenden Anwendungshinweise hervor:

  • Angiopathie mit erhöhtem Risiko für Thrombusbildung, einschließlich Fällen nach Herzinfarkt;
  • dyszirkulatorische Enzephalopathie auf dem Hintergrund von Diabetes mellitus, Atherosklerose, Hypertonie;
  • Gehirnschlag;
  • vaskuläre Demenz;
  • Kardiopathie;
  • atherosklerotische, diabetische Okklusionsläsionen peripherer Arterien;
  • Thrombose, tiefe Venenphlebopathie;
  • erhöhtes Cholesterin;
  • Nephropathie, Neuropathie, Retinopathie, Mikroangiopathie, Makroangiopathie;
  • Thrombophilie, Antiphospholipid-Syndrom (Komplextherapie mit Acetylsalicylsäure, niedermolekulare Heparine);
  • Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie.

Dosierung und Verwaltung

Die allgemeine Behandlung beginnt mit der intramuskulären Verabreichung von 1 Durchstechflasche Bolus oder einem mit 150-200 ml Kochsalzlösung getropften Tropfen. Der Kurs dauert 15-20 Tage. Die nächsten 30-40 Tage der Therapie umfassen die Einnahme von Kapseln mit 1 St. zweimal täglich zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs findet zweimal im Jahr statt.

Für andere Krankheiten haben ihre eigenen Dosierungen:

http://vrachmedik.ru/2484-vessel-due-f-instrukciya.html

Schiff wegen f

Gebrauchsanweisung

Statistiken und Fakten

Das Medikament Vessel Due F (Markenname) ist ein innovatives Mittel mit gerinnungshemmender Wirkung mit nachgewiesener Wirksamkeit, das zur Behandlung von Pathologien verwendet wird, die durch die Aktivität des Blutgerinnungssystems verursacht werden. Produziert vom italienischen Pharmakonzern Alfa Wasserman, der auch eine Repräsentanz in Russland hat. Der Hersteller liefert auch Medikamente an den Markt, die den Myokardstoffwechsel, Breitbandantibiotika und andere Antikoagulanzien verbessern. Es gibt ein Konzept der Hämostase im Körper. Dieses System ist für die Konservierung von Blut in flüssigem und flüssigem Zustand sowie für das rechtzeitige Stoppen der Blutung bei Beschädigung der Gefäßwand verantwortlich.

Das Stoppen der Blutung oder der Blutgerinnung ist ein wichtiges und komplexes Stadium des Hämostasesystems, an dem verschiedene Faktoren beteiligt sind. Wenn ein kleines Gefäß beschädigt ist, wird die Gefäßplättchen-Hämostase damit fertig, da es unmittelbar nach der Verletzung zu einem primären Krampf des Gefäßes, Adhäsion von Plättchenplatten an einem Wanddefekt, Ansammlung dieser Blutzellen und deren Verklebung untereinander kommt. Danach verstärken die Thrombozyten den durch irreversible Aggregation entstandenen Thrombus. Die letzte Stufe ist die Verringerung und Verringerung der Größe des Gerinnsels. Alle obigen Vorgänge laufen innerhalb von ein bis drei Minuten ab. Bei einer komplexeren koagulativen Hämostase ist eine ganze Gruppe von Substanzen, die in Blutplasma und Blutplättchen enthalten sind - Blutgerinnungsfaktoren - involviert. Das letzte Stadium - die Bildung eines Fibringerinnsels - wird 10 Minuten nach der Beschädigung der Wand erreicht.

Daher kann eine Verletzung des Prozesses der Hämokoagulation mit einem Mangel oder Fehlen von Koagulationsfaktoren sowie Thrombozytenplatten in Verbindung gebracht werden. Es gibt umgekehrte Wirkungen - Hyperkoagulation mit der Bildung von intravitalen Blutgerinnseln in Blutgefäßen oder Herzhöhlen. Solche Zustände können später zur Entwicklung pathologischer Prozesse führen, daher müssen sie rechtzeitig diagnostiziert und beseitigt werden.

Pharmakologische Gruppe

Wessel ist ein pharmakologisches Mittel, das die Aktivität des Blutgerinnungssystems hemmt und Thrombosen verhindert.

Form und Komponentenzusammensetzung freigeben

In zwei Dosierungsformen erhältlich: - Für die Anwendung unter allen Umständen nach einer Spezialtherapie mit parenteralen Darreichungsformen - in Form von 25 Kapseln in einer Blisterpackung. Die Gesamtzahl der Kapseln in einer Packung beträgt 50 Stück.

- Bei besonders organisierten Bedingungen und im Krankenhaus eine schnelle Wirkung erzielen - in Form von Ampullen mit 2 ml Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen. Die Anzahl der Ampullen in einem Karton beträgt 10 Stück.

Der pharmazeutische Wirkstoff in beiden Dosierungsformen wird durch das direkte Antikoagulans Sulodexid selbst dargestellt. Jede Kapsel enthält 250 LU der Hauptsubstanz sowie zusätzliche Substanzen, die zur Formung und Verstärkung der Wirkung der aktiven Komponente erforderlich sind. Die Ampullen mit einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung enthalten 600 LE Sulodexid, wodurch diese Dosierungsform wirksamer wird und im Krankenhaus verwendet werden kann. In der Box mit Ampullen gibt es auch Aqua destillata in der erforderlichen Menge für die Zubereitung von Injektionen sowie Anweisungen mit allen erforderlichen Empfehlungen.

Pharmakologische Wirkung und pharmakokinetische Parameter des Antikoagulans

Die gerinnungshemmende Wirkung von Wessel Due besteht darin, das Blutgerinnungssystem zu beeinflussen. Der Wirkstoff hemmt die Aktivität eines der Gerinnungsfaktoren - eines Bestandteils des Prothrombinaktivators. Verbessert die Synthese eines hochaktiven Metaboliten, einem leistungsfähigen Vasodilator-Prostacyclin. Reduziert den Proteingehalt, den ersten Faktor des Gerinnungssystems - Fibrinogen. Stärkt den Auflösungsprozess von Blutgerinnseln und Blutgerinnseln aufgrund eines Anstiegs des Blutspiegels des Vorläufers Fibrinolysin. Schützt außerdem Blutgefäße, stellt die physiologische Struktur der Zellen des Innenfutters wieder her. Nach der Einnahme wird Per os im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert, bindet an Plasmaproteine ​​und verteilt sich schnell. Der Wirkstoff wird größtenteils im vaskulären Endothel absorbiert. Bei intravenöser Verabreichung tritt der Effekt innerhalb von 20 bis 30 Minuten nach der Injektion auf. Die Zeit, die für den Verlust der Hälfte der pharmakologischen Eigenschaften benötigt wird - 12 Stunden.

Der Indikationsbereich für die Verwendung, ICD-10

- Sekundäre (symptomatische) Abnahme des Blutplättchen-Spiegels: Code gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten der zehnten Revision D69.5. - Endokrine Erkrankungen - Diabetes mellitus erster und zweiter Art mit begleitenden Durchblutungsstörungen in der Peripherie: E10.5 und E11.5. - Störung des Zentralnervensystems, erworbene Demenz aufgrund einer gestörten Blutversorgung des Gehirns: F01. - Degenerativ-dystrophische Schädigung der Nervenfasern, erblich oder idiopathisch: G60. - Entzündliche, alkoholische, diabetische, diffuse Läsion von Teilen des Nervensystems, die sich durch spezifische Symptome manifestieren: G61, G62.1, G63.2. - Hintergrunderkrankung des Sehorgans mit Schädigung der Netzhautgefäße und Verletzung der Blutversorgung: H25.0. - Schädigung der Netzhautgefäße als Komplikation bei Diabetes: H26.0. - Akuter zerebrovaskulärer Unfall ischämischen Typs, begleitet von Schädigungen des Hirngewebes, Verletzung seiner Funktionen: I63. - Atherosklerose von Gehirngefäßen: I67.2. - Akute hypertensive Enzephalopathie: I67.4. - Folgen von Krankheiten, die eine Pathologie der Gehirngefäße verursachen und die Durchblutung beeinträchtigen: I69. - Entzündung der Arterien und Venen mittleren und kleinen Kalibers in den unteren und oberen Extremitäten: I73.1. - Akute Störungen der arteriellen Blutversorgung infolge von Blutgerinnseln oder Verstopfung mit Emboli: I82.

Die verschiedenen Kontraindikationen für die Verwendung von Wessel Due F zur Behandlung

- Erhöht die individuelle Empfindlichkeit des Hauptbestandteils, sind zusätzliche Substanzen notwendig, um eine Dosierungsform zu verleihen und die Wirkung des Wirkstoffs die Komponenten der Kapselhülle zu verstärken. - Erbliche und erworbene Krankheiten, begleitet von vermehrten Blutungen, Neigung zu Blutungen auch nach kleineren Verletzungen (Thrombozytopathie, Thrombozytopenie, von-Willebrand-Krankheit, Thrombohämorrhagisches Syndrom, hereditäre Hämophilie, Osler-Randue-Teleangiektasie usw.) - Lebererkrankungen, die eine Klasse B auf der Child-Pugh-Skala aufweisen, als Teil des Metabolismus des Arzneimittels treten in der Leber auf und sind mit einer hohen Belastung verbunden. - Pathologie der Niere mit der glomerulären Filtrationsrate im Reberg-Test unter 30 Milliliter pro Minute.

Nebenwirkungen Wessel Douai

- häufiger loser Stuhlgang, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

- allergische Reaktionen in Form von Hautrötung, Hautausschlag, mit oder ohne Juckreiz, Angioödem; - Kopfschmerzen unterschiedlicher Schwere und Lokalisation; - Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Schwellungen, Blutansammlung in Form eines Hämatoms.

Anwendungsgefäß Due F: Methode, Merkmale, Dosis

Beginnen Sie eine Behandlung in einem Krankenhaus oder unter besonders organisierten Bedingungen. Das Medikament wird parenteral verabreicht: intravenös oder intramuskulär in einer Ampulle pro Tag. Vor der intravenösen Tropfverabreichung muss die Hauptsubstanz in 200 ml Aqua destillata, Salzlösung, verdünnt werden. Die parenterale Therapie dauert bis zu zwanzig Tagen. Als nächstes wird der Patient per os auf das Medikament übertragen. Der behandelnde Spezialist verschreibt zweimal täglich eine Kapsel mit ungefähr gleichem Dosierungsintervall. Der Behandlungsverlauf Kapseldosierungsform - bis zu vierzig Tage.

Besondere Anweisungen

In der Pädiatrie wird Vessel Due nicht verwendet, die Auswirkungen auf den Kinderkörper werden nicht vollständig verstanden. Ältere Patienten benötigen keine Dosisreduktion. Bei Patienten mit schwerer dekompensierter Leberinsuffizienz ist eine Dosisreduzierung beim Empfang eines Spezialisten erforderlich. Bei Verletzung der Funktionen der Nieren ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei der Entwicklung ausgeprägter Nebenwirkungen sollte in Absprache mit einem Spezialisten die Dosis des Arzneimittels herabgesetzt werden. Es ist notwendig, die Koagulation regelmäßig mit Blutgerinnungsindikatoren zu überwachen. Nur in Form einer Stufentherapie mit Übergang von parenteralen Verabreichungsformen zur Einnahme zu akzeptieren. Es ist ratsam, den Kurs mindestens zweimal im Jahr zu wiederholen.

Während der Schwangerschaft und vor dem Stillen wird gestoppt

Das Medikament ist in den ersten 13 Wochen der Schwangerschaft kontraindiziert. In der Zukunft ist die Einnahme beider Dosierungsformen unter Aufsicht eines Spezialisten möglich. Es gibt keine Informationen über die Wirkung des Medikaments auf die Stillzeit.

Überdosis

Bei Dosierungen, die höher sind als die vom behandelnden Arzt verschriebenen oder in der Gebrauchsanweisung vorgeschriebenen, können Blutungen oder sogar starke Blutungen auftreten. Das Auftreten von Petechien, Hämatomen, lang heilenden Wunden, Verfärbungen von Urin und Kot ist zu beachten.

In diesem Fall sollten Sie den Empfang von Wessel Due vorübergehend abbrechen und sich an die Spezialisten für symptomatische Therapie wenden. Eine spezifische Wirkung von Medikamenten, die die Wirkung des Medikaments unterbindet oder abschwächt, wurde nicht entwickelt.

Die gleichzeitige Anwendung von Kapseln und Ampullen mit einer Lösung von Wessel Due mit anderen Medikamenten und Kompatibilität mit alkoholhaltigen Getränken

Das Blutungsrisiko geht einher mit der gleichzeitigen Einnahme mehrerer Medikamente zur Behandlung der Hyperkoagulation. Alkohol während der Therapie wird nicht empfohlen.

Lagerbedingungen

Wessel Duee erfordert optimale Lagerbedingungen, unter anderem: Halten Sie trockene Temperaturbedingungen bis zu 30 Grad, verwenden Sie das Verfallsdatum von 5 Jahren, und machen Sie Kinder unzugänglich.

Apotheke Urlaub

Offiziell ist der Kauf dieses Arzneimittels im Apothekennetzwerk mit der Abgabe eines Rezeptes an einen Apotheker möglich.

Analoge

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Die Lizenz der Apotheke FS-99-02-005676 vom 14. November 2016

http://wer.ru/opisanie/vessel_due_f/

Wessel Due F

Preis: 1,00 - 1465,64 UAH.

Über die Droge:

Wessel Due F (Sulodexid) ist eine natürliche Mischung von Glycochaminoclicanen (GAG): eine sich schnell bewegende heparinähnliche Fraktion (80%) und Dermatansulfat (20%).

Sulodexid ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms von Tieren gewonnen und isoliert wird.

Indikationen und Dosierung:

Gefäßpathologie mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel. Gefäßkomplikationen bei Diabetes mellitus (Nephropathie, diabetischer Fuß, Retinopathie).

Wenn keine anderen Vorschriften vom behandelnden Arzt vorliegen, sollte die folgende Dosierung beachtet werden.

Kapseln: 1 Kapsel zweimal täglich zwischen den Mahlzeiten.

Ampullen: 1 Ampulle pro Tag intramuskulär.

Die Behandlung sollte mit der täglichen Anwendung einer Ampulle für 15-20 Tage beginnen. Anschließend sollte die Therapie für 30–40 Tage mit dem Medikament in Kapselform fortgesetzt werden. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Durch die Entscheidung des behandelnden Arztes kann die Dosierung des Arzneimittels in Anzahl und Häufigkeit variieren.

Überdosis:

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Absage von Vessel Due F, symptomatische Therapie.

Nebenwirkungen:

In separaten Fällen gekennzeichnet.

Kapseln: Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, begleitet von Übelkeit und Erbrechen sowie Gastralgie.

Ampullen: Schmerzen, Brennen und Hämatome an der Injektionsstelle. In einigen Fällen kann auch eine Sensibilisierung mit Hautmanifestationen verschiedener Lokalisation auftreten.

Gegenanzeigen:

Einzelne Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Diathese und Erkrankungen, die mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden sind.

Aus Sicherheitsgründen wird die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen und Alkohol:

Die Interaktion des Medikaments Vessel Due f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.

Bei Verwendung von Vessel Due F wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Zusammensetzung und Eigenschaften:

1 Kapsel Wessel Due F enthält Sulodexid 250 Lipoprotein-Lipase-Einheiten.

1 Ampulle Wessel Due f enthält Sulodexid 600 Lipoprotein-Lipase-Einheiten.

Kapseln 250 Lipasemicheskikh-Einheiten: eine Schachtel mit 50 Kapseln.

Ampullen von 600 lipasemichesky Einheiten: eine Schachtel mit 10 Ampullen.

Der Wirkstoff ist keine einfache Summe seiner Bestandteile, daher wird der Mechanophismus der Wirkung von Suloxid durch die Wechselwirkung beider Fraktionen bestimmt.

Das Medikament hat eine starke antithrombotische Wirkung, die durch Folgendes erreicht wird:

1) Unterdrückung des aktivierten Faktors X;

2) Verbesserung der Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I2);

3) Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blut.

Liste B. Darf nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelangen.

allgemeine Informationen

ATX-Code

Bewertungen

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Wessel dué f und alkohol

Antikoagulanzien sind Medikamente, die die Blutgerinnung durch Ausdünnen regulieren helfen. Ärzte versuchen, hauptsächlich Medikamente mit indirekter Wirkung zu verschreiben, da sie weniger Nebenwirkungen haben. Unter diesen ist Wessel Due F hervorzuheben, das intern zur Injektion von Blutgerinnseln, auch bei Diabetikern und schwangeren Frauen, injiziert wird. Wie sicher ist es?

Wessel Due F - Gebrauchsanweisung

Die Hauptaufgabe dieses Arzneimittels ist es, die Blutgerinnung im Gefäß zu verhindern, wodurch die Bildung eines Blutgerinnsels verhindert wird. Wenn jedoch indirekte Antikoagulanzien eine langanhaltende Wirkung haben und Vitamin K beeinflussen, wirken sich die geraden Linien, zu denen Vessel Douai gehört, auf Heparin aus und wirken daher sofort, jedoch nicht für lange Zeit. Das charakteristische Moment der Lösung und Tabletten Wessel Due: Das Medikament enthält Sulodexid, das ein Naturprodukt ist, eine Ansammlung von Glykosaminoglykanen, die sich im Dünndarm (seiner Schleimhautschweinchen) ansammeln.

Zusammensetzung und Freigabeform

Beim Wirkstoff Wessel Due - Sulodexid hängt die Konzentration von der Freisetzungsform ab. Apotheken bieten Verbrauchern nur 2 Wessel Duee-Optionen an: Kapseln (von einigen Patienten und Ärzten Tabletten genannt) und die Lösung für Injektionen (intramuskuläre Injektionen) oder intravenöse Injektion. Die Lösung ist in Ampullen mit jeweils 2 ml Volumen erhältlich, die Flüssigkeit ist klar und mit einem Gelbstich. Die Packung kann 5 oder 10 Ampullen enthalten. Jeder von ihnen enthält 600 Lipoprotein-Lipase-Einheiten von Sulodexid.

Die Zusammensetzung der Lösung Wessel Doue ist wie folgt:

um 2 ml zu bekommen

Kapseln haben eine gallertartige Hülle, eine ovale Form und rote Farbe. Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer weißen Suspension, die eine rosa Färbung aufweisen kann. Die Verpackung von Medikamenten enthält 25 Kapseln. Jeder hat nur 250 Lipoprotein-Lipase-Einheiten von Sulodexid, und die gesamte Zusammensetzung sieht folgendermaßen aus:

Kolloidales Siliziumdioxid

Rotes Eisendioxid

Pharmakologische Eigenschaften

Das Medikament Wessel Due F hat eine direkte gerinnungshemmende Wirkung, die durch die chemische Zusammensetzung des Wirkstoffs verursacht wird: Sulodexid ist meistens eine heparinähnliche Fraktion und nur 20% Dermatansulfat. Aus diesem Grund besteht eine Affinität für Cofactor-2-Heparin, die die Aktivierung von Thrombin verhindert. Darüber hinaus betonen Experten mehrere Punkte:

  • Die Abnahme des Fibrinogenspiegels und die Verstärkung der Prostacyclinsynthese lösen den antithrombotischen Wirkmechanismus aus.
  • Sulodexid erhöht die Aktivatorkonzentration des Gewebeplasminogenaktivators und senkt gleichzeitig die Menge seines Inhibitors, was die Leistung von Prostaglandinen erhöht und den profibrinolytischen Effekt von Wessel Due verursacht.
  • Bei diabetischer Nephropathie kommt es zu einer Polyplikation von Mesangiumzellen, wodurch die Dicke der Basalmembran verringert wird.
  • Aufgrund der Abnahme der Triglyceridspiegel werden die rheologischen Blutindizes normalisiert.
  • Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist die Wiederherstellung der Integrität der vaskulären Endothelzellen.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen von Wessel Duee wird das Medikament an Patienten verschrieben, die an einer Durchblutungsstörung des Gehirns, Diabetes mellitus und Atherosklerose leiden, was zu einer dyszirkulatorischen Enzephalopathie führt. Aufgrund der antithrombotischen Wirkung von Sulodexid ist die Verwendung von Antikoagulanzien dieses Typs auch mit dem Ziel zulässig,

  • Prävention von Thrombosen (einschließlich der während der Gestose in der späten Schwangerschaft auftretenden);
  • Behandlung von Thrombophlebitis, vaskulärer Demenz;
  • Unterdrückung thrombophiler Zustände (zusammen mit Acetylsalicylsäure);
  • Behandlung von Mikroangiopathien und diabetischen Makroangiopathien;
  • Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie zu beseitigen.

Dosierung und Verwaltung

Die klassische Operationsweise mit direkten Antikoagulanzien dieses Typs ist wie folgt: Zunächst wird dem Patienten die intramuskuläre Anwendung des Arzneimittels (intravenöse stationäre Bedingungen) verordnet. Die Prozeduren werden 2-3 Wochen lang durchgeführt, und nachdem der Patient in Oral-Pillen überführt wurde, dauert das 1-1,5 Monate. Nach einer Pause wird die Therapie gegebenenfalls alle sechs Monate wiederholt. Dieses Schema funktioniert jedoch für Gefäßpathologien, und die Verhinderung von Thrombose und anderen Gefäßerkrankungen wird in einem leichtgewichtigen Modus durchgeführt.

Wessel Due F-Kapseln

Die orale Verabreichung erfolgt immer eine Stunde vor den Mahlzeiten oder 1,5-2 Stunden danach, damit der Magen so leer wie möglich ist. Es wird empfohlen, Kapseln zweimal täglich einzunehmen, wenn es sich um eine Behandlungsfrage handelt, und einmal täglich, wenn eine Person mit der Vorbeugung von Gefäßerkrankungen beschäftigt ist. Die Einnahme von Pillen muss gleichzeitig erfolgen. Die Dauer des Kurses variiert je nach Therapieziel, darf jedoch 40 Tage nicht überschreiten. Dosierung in allen Fällen - 1 Kapsel pro Empfang.

Injektionslösung

Für Injektionen werden Ampullen in reiner Form eingesetzt, die intramuskulär eingeführt werden. Wenn Wessel Duee durch einen intravenösen Tropf verabreicht wird, muss der Inhalt der Ampulle mit Kochsalzlösung (2 ml pro 150-200 ml) gemischt werden. Das Verfahren wird einmal täglich durchgeführt. Die Rate der intravenösen Verabreichung sollte vom Arzt mitgeteilt werden. Die Dosierung bei Frauen mit einer späten Toxikose und die Dauer der Behandlung wird ebenfalls von einem Spezialisten festgelegt.

Besondere Anweisungen

Ärzte empfehlen, dass bei längerer Anwendung von Sulodexid eine regelmäßige Überwachung des Koagulogramms unbedingt erforderlich ist. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, müssen Sie Folgendes messen:

  • APTT-Indikator (bei niedrigen Blutgerinnungsraten wird die Behandlung nicht durchgeführt);
  • Antithrombin Level 3;
  • Dauer der Blutung;
  • Blutgerinnungsrate.

Ähnliche Maßnahmen werden am Ende der Behandlung durchgeführt, um die Dynamik und mögliche negative Auswirkungen von Wessel Due auf die Blutwerteigenschaften zu verfolgen. Unter normalen Bedingungen kann das Medikament den APTT-Index um das 1,5-Fache erhöhen, jedoch nicht mehr. Das Medikament hat keine Auswirkungen auf das Nervensystem. Daher kann es in Situationen eingesetzt werden, in denen eine hohe Konzentration erforderlich ist, einschließlich beim Fahren von Kraftfahrzeugen.

Wessel Due F während der Schwangerschaft

Die offiziellen Anweisungen verbieten die Verwendung dieses Arzneimittels nur zu Beginn der Schwangerschaft, jedoch raten Experten, mit äußerster Vorsicht vorzugehen und nicht ohne die Empfehlung des Arztes, der diese Therapie für gerechtfertigt hält, auf Wessel Doue zurückzugreifen. Laut den Anweisungen tolerierten Frauen während der 2-3 Trimenon der Schwangerschaft eine Behandlung mit Wessel. Aufgrund der Linderung der Spätentoxikose bei Schwangeren und der Verhütung von Gefäßkomplikationen ist die Erlaubnis eines Arztes zur Einnahme des Arzneimittels nicht ausgeschlossen.

Wechselwirkung mit Drogen

Die offiziellen Anweisungen deuten nicht auf mögliche Konflikte von Wessel Due mit anderen Arzneimitteln hin, Experten raten jedoch nicht, Antikoagulanzien mit indirekter und direkter Wirkung gleichzeitig mit Sulodexid oder Antiaggregant einzusetzen. Diese Kombination von Medikamenten kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen, insbesondere bei Personen mit hoher Körperempfindlichkeit.

Wessel Due F und Alkohol

Im Hinblick auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Blutviskosität empfehlen die Ärzte, möglichst keine alkoholhaltigen Produkte während der Behandlung zu verwenden. Antikoagulanzien wirken in Kombination mit Alkohol unvorhersehbar, da sie ihre Wirkung verstärken. Die offizielle Anweisung zu den möglichen Folgen sagt nichts aus, daher muss die Frage mit dem Arzt gelöst werden.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Die orale Verabreichung schließt Reaktionen des Verdauungstraktes nicht aus: Patienten klagen über Übelkeit, Magenschmerzen und seltenes Erbrechen. Nach Injektionen oder Dropper sind Hautausschläge möglich, und bei Patienten mit hoher Empfindlichkeit kann die intramuskuläre Injektion nicht mehr lange nach Brennen, Schmerzen und Hämatomen empfinden. Eine Überdosierung ist durch schwere Blutungen gekennzeichnet, die durch Medikamentenentzug oder intravenöse Verabreichung von Protaminsulfat (30 mg) behandelt werden.

Gegenanzeigen

Ärzte (und Anweisungen für Medikamente) raten von der Anwendung von Wessel Due F Tabletten und Pillen bei Patienten mit Gerinnungsstörungen und hämorrhagischer Diathese ab. Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels ist seine Verwendung ebenfalls unerwünscht. Bezüglich der Sicherheit von Vessel Due gibt es keine Daten während der Stillzeit, daher ist es in dieser Zeit besser, das Arzneimittel nicht zu verwenden.

Verkaufs- und Lagerungsbedingungen

Wessel Duee kann nur nach Vorlage eines Rezeptes vom Arzt vom Patienten aus der Apotheke entlassen werden. Die Lagerzeit unter allen Bedingungen (dunkler Ort, Temperatur unter 30 Grad) kann 5 Jahre ab dem Zeitpunkt der Freisetzung des Arzneimittels betragen. Die geöffnete Ampulle von Vessel Due sollte sofort verwendet werden. Die Lagerung des Teils der Lösung, der mit der Luft in Kontakt gekommen ist, ist nicht zulässig.

Analoge

Es gibt nur wenige strukturelle Ersetzungen für Wessel Doue - nur Angioflux wirkt auf Sulodexid, das ebenfalls keinen günstigen Preis hat (2200-2400 p. Für eine Packung Kapseln). Wenn wir die allgemeine Liste der direkten Antikoagulanzien aus Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht betrachten, die positive Rückmeldungen von Ärzten haben, können wir erwähnen:

Preisschiff fällig F

In Apotheken in Moskau ist dieses Medikament in beiden Formen zu finden, der Preis für jede beginnt zwischen 1800 und 2400 p. Für 50 Kapseln muss der Verbraucher zwischen 2400 und 2800 p. P. zahlen. Die Ampullen werden etwas billiger sein, aber sie benötigen mehr: 10 Stck. Apotheken verkaufen für 1800-1900 p. Der allgemeine Preisvorlauf bei Wessel Doue ist in dieser Tabelle nachvollziehbar:

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Alkohol und Gefäß Du F

in 5 ml Ampullen; in einer Packung Karton 5 Ampullen.

Die Art und Weise I und I und die Dosis: In / in, rec und p und entah Nierentransplantationen: Erwachsene - 10-30 mg / kg / Tag, Kinder - 5-25 mg / kg / Tag. Atgam und Spolzut mit dem Zweck der Verzögerung und der erste PR und der Stupa wird abgelehnt und ich, und während der ersten PR und der Stupa wird von mir abgelehnt. Die meisten Patienten mit akuten Reaktionen wurden abgelehnt, und ich habe Atgam zum ersten Mal seit der Transplantation ernannt.
Normalerweise ändern sie sich in Kombination mit Azat und Def und Nom sowie Court und Costo und Ladies, die von mir und der Immunreaktion öfter verwendet und unterdrückt werden. Prg und Wiederbestellung von Atgam sollten besonders wachsam sein und den Patienten sorgfältig auf Allergien und Allergien untersuchen. Die Verzögerung wurde vom Transplantat abgelehnt: eine konstante Dosis von 15 mg / kg / Tag für 14 Tage, dann ein Tag für 14 Tage, nur 21 Dosen für 28 Tage. Geben Sie die erste Dosis und frühestens 24 Stunden vor und 1 und spätestens 24 Stunden nach der Transplantation ein. Heilung und Abstoßung werden von mir abgelehnt: Die erste Dosis wird eingeführt und die erste Dosis kann verschoben werden, bis g und Agnostismus und die erste Dosis abgelehnt wird und ich abgelehnt wird. Die empfohlene Dosis beträgt 10–15 mg / kg / Tag für 14 Tage. Außerdem kann das Medikament jeden zweiten Tag vor der Entbindung von Ehefrauen verabreicht werden, und ich habe insgesamt 21 Dosen.
Aplastische Anämie und ich: Die empfohlene Dosis beträgt 10–20 mg / kg / Tag für 8–14 Tage. Außerdem kann das Medikament 14 Tage vor dem Beitritt jeden zweiten Tag verabreicht werden, und ich habe eine Gesamtzahl von Dosen von 21. Da Thrombose und Topen mit Atgam in Verbindung gebracht werden können und ich krank werde, empfange ich und dieses Medikament handelt von aplastischer Anämie und es kann notwendig sein, die Blutplättchen- und Taramasse zu übertragen und auszurollen.
PR und vorbereitet und eine Lösung.
Parenteral verabreichte Arzneimittel müssen auf Aufnahme und Fremdstoffe von außen und voneinander untersucht werden. Da Atgam jedoch eine Gammakugel und ein neues Medikament ist, kann es transparent und l und leicht opaleszent und rötlich und m, farblos und l und leicht rosig und l und Kern und dunkel sein und kann auch leicht granulös und l bilden Flocken und Bodenteile und ich lagerte damals und ich. Die Durchstechflasche mit Atgam (sowohl verdünnt als auch unverdünnt) sollte nicht geschüttelt oder gebogen werden, da sie geschäumt und geschäumt werden kann und e und / und l und denaturiert und eiweißhaltig ist.
Für i / v, nfs und u sollte die tägliche Gesamtdosis von Atgam zu der Sterilisationsverdünnung und dem Sterilisationskörper hinzugefügt werden (siehe „Kombination und Stabilität und Stabilität“). Der Kontakt von unverdünntem Atgam mit Außenluft sollte vermieden werden. Konzentrat und ich sollten 4 mg / ml nicht überschreiten. Rühren Sie die Lösung, schütteln Sie leicht und wenden Sie die Flasche an.
Eingeführt und e.
Verdünnte Droge Atgam vor und nf Knoten und sollte auf Raumtemperatur erhitzt werden. An der bequemeren Stelle, die ich für das Atgam-Präparat eingeführt habe, befinden sich die arterien- und o-venöse Anastomose und l und der Shunt und l und die zentrale Vene mit einer hohen Blutflussgeschwindigkeit. Eingeführt und mitgeführt und nf uz und onnoy mit und steme durch das f und l mit d und Poren von 0,2 bis 1 µm. F und Liter in der nf uz des on und mit dem System und sollten in allen Fällen verwendet werden und ich habe Atgam zur Warnung gegeben und ich bin eingeführt worden und unlösliche Teile und c, die gebildet und gelagert werden können. Eingeführt und e in die Vene mit einem Gewölbe mit hoher Blutflussgeschwindigkeit und m und m und mumu die Möglichkeit, Fieber und Thrombose zu entwickeln. Die Dauer der Behandlung wird eingeführt, und die Dosis des Arzneimittels muss mindestens 4 Stunden betragen. Zum Zeitpunkt der Einführung des Arzneimittels muss ich in der Nähe des Bettes sein, und der Patient sollte sich immer der Notwendigkeit meines Patienten und meiner Ausrüstung bewusst sein und den Patienten permanent auf mögliche Allergien überwachen. chesk und x reakts und th in zeit und n fakten und.
Zusammen und Brücke und Stich und Flachs.
Die Lösung von Atgam mit Konzentraten und bis zu 4 mg / ml behält ihre Stabilität und Stabilität bis zu 24 Stunden bei, und die folgenden und Verdünnungen werden verwendet: 0,9% ige Chlorlösung und Ja natr und ich für und nekc und th; Lösung und Injektionen, enthaltend 5% Dextrose und 0,225% Chlor und Natrium und I; Lösung für und nekts und th, enthaltend und th 5% Dextrose und 0,45% Chlor und Soda und I. Atgam wurde der Dextroselösung für die Injektion zugesetzt, und d wird nicht empfohlen, da eine niedrige Salzkonzentration und ich einen Niederschlag verursachen können. Lösungen für und nfus und mit einem ausgeprägten k und einer Schicht der Reaktion und ihres Mediums können ebenfalls auftreten und nach einiger Zeit kann es zu einer php-Instabilität und Flachsigkeit kommen. Wenn die Medikamentenlösung im Voraus zubereitet wird, wird empfohlen, sie in Kälte und Flachs zu lagern. Sogar pr und gespeichert und und in kaltem und Flachs und ke wird die Gesamtzeit gespeichert und die Lösung sollte 24 Stunden nicht überschreiten (einschließlich Zeit und n f Knoten und u).

  • Atgam

Bin und noplazmal Gepa
Lat und Nsko genannt und e: Aminoplasmal Hepa
Pharmakologie und e und e Gruppen: Belk und und I und Noc und Slots. Mittel für enterale und parenterale p und tan und i
Nosologische Klasse und Phagen und Catz und I (ICD-10): E46 Protein-Energie- und Kelch-Insuffizienz, nicht spezifiziert. K72 Leberinsuffizienz, nicht eine Klasse a f und c und otirovannaya in einem Freund und x rubr und kah (einschließlich h mit Leberkoma)
Zusammensetzung und Freisetzungsform: 1000 ml Lösung für und nfs und nd mit einem Energie- und Verbundwert von 400 kcal und einer Osmolarität von 875 mOsm enthalten sowohl Lösung als auch 8,8 g, Leyc und 13,6 g, l und s und Acetat 7,51 g, Meth und er und 1,2 g, Fen und Lalan und 1,6 g, Threon und 4,6 g, tr und PTO für 1,5 g und 10, 6 g arg und n und bei 8,8 g g und st und d und bei 4,7 g chl und c und bei 6,3 g Alan und bei 8,3 g prol und bei 7,1 g asparag und new zu und slots 2,5 g, asparag und 0,48 g, acet und LC und ste und zu 0,59 g, Glutam und new zu und slots 5,7 g, orn und t und zu g und Drohlor und da 1,3 g, Schwefel und 3,7 g, t und Rosen und 0,7 g und Acetat Acetat 51 mmol und Chlor und ja 10 mmol (gesamt e und e umfassen und am NOK Schlitz und - 100 g / l, der Gesamtstickstoff enthalten und e - 15,3 g / l); in Flaschen von 500 und 1000 ml, in einer Schachtel mit 10 bzw. 6 Flaschen.

Pharmakologie und Effizienz: Fill-in und fi und t und tam und nok und slot und elect und com. Normales Gleichgewicht und Elektrolytgleichgewicht (Natriumsoda, Chlor, Acetat und andere), Substrat- und Protein- und Proteinsynthese (enthält L-am und noc in Slots und 10% Gepam- und N-Slots und leicht assimilieren und schwelgen).

Ich habe auch gezeigt: Normal und ich bin gestört und ich bin gestört und das Gleichgewicht so gut wie möglich, akute und akute und chronische Lebererkrankungen und: Leberversagen (einschließlich begleitender Enzymen) alopate und ihr), hepatisches Koma.

Ich bin auch gegen und vertraglich eingestellt: Ich habe sowohl E als auch mich und Nok und Slot-Austausch des Extrahepatischen zur gleichen Zeit verletzt, und ich und ich und ich und die Dosen I und Perg und ich und Dratats.

Pränatale und Schwangerschaft und Stillzeit: Aufgrund der Tatsache, dass die Sicherheit von mir und ich bin noplazmal Gepa - 10% in der ersten und ersten Schwangerschaft und Schwangerschaft und Laktak und nicht zu pissen, nicht Es ist auch notwendig, das Medikament während der Schwangerschaft und insbesondere in I tr und mestre zu verwenden, außer für c und tuats und nd, pr und die den potenziellen Nutzen für die Mutter und die möglichen p und c für den Fetus übersteigen.

Nebenwirkungen: Selbst und bedingt und ich habe die empfohlenen Dosierungen und Mengen und Vorsichtsmaßnahmen beachtet, und auch unter Berücksichtigung der Liste der oben genannten Nebenwirkungen und kontraindizierten Nebenwirkungen sind nicht vorhersehbar. und tsya.

Interaktion und e: Es wird nicht empfohlen, in die Lösung Am und den noplazmalen Gepa - 10% - wie e-l und mehr andere Medikamente einzutreten. Es ist bevorzugt, x in Standardlösungen von Kohlenhydraten und Elektrolyten und Kameraden aufzunehmen. Wenn jedoch sowohl die Mischung als auch die Zubereitungen mit Amopoplasma Gepa - 10% verwendet werden müssen, wird empfohlen, vor der Änderung zu prüfen, ob sie mit dem Produkt kompatibel sind.

Überdosierung und Übelkeit: Übelkeit, Übelkeit, Schüttelfrost, Erbrechen.
Geheilt und behandelt: mit und automatisch und obligatorisch und zwangsweise eingestellt und und ich trat ein (vorübergehend).

So wie ich bin und ich und die Dosis: V / V und n f u kn und onno. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 7–10 ml / kg, die maximale und minimale Dosis beträgt 15 ml / kg. Die folgende Geschwindigkeit wird empfohlen: I: die ersten 2 Stunden - 50 Tropfen / m und n, die nächsten 2 Stunden - 25 Tropfen / m und n, ab der 5. Stunde - 15 Tropfen / m und n.

Vorsichtsmaßnahmen und: Notwendigkeit und regelmäßige Überwachung der Indikatoren für Wasserhaushalt, Konzentration und Elektrolyte sowie von Urin und Lebewesen sowie Plasma und Plasma (Patienten mit Nierenfunktion reicht nicht aus)

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Wirkstoff (INN) C und Anam und D (Cianamid)
Pr und Menmen und e: Alkohol und Sn.

Ich bin auch gegen und vereitelt: H und Perchuvstv und Körper, dekompensierte kardiovaskuläre und Packungsinsuffizienz, hepatisches Prekoma, Schwangerschaft, Stillen (ich stille auch für eine Weile) und abgestiegen.

Ogran und chen und ich zu pr und menen und u: ep und leps und i, d und abet, r und Schweiß und rheoz, nicht fr und t, Magengeschwür und zwölf und Zwölffingerdarmgeschwüre und shk und Herden und akut und ich, schwere kardiovaskuläre Erkrankungen und Erkrankungen, und ich, Endarter und t, älter als 60 Jahre.

Nebenwirkungen und ich: Ich fühle mich müde und müde, und Sonl und Vost, Haut wird ausgegossen und ich, Tinnitus, Leukopen und ich.

Vza und Modey und E: Alkohol trägt zur Entwicklung und Reaktion bei, verursacht durch Blockade von Aldegus und Dedeg und Dragenase. Der Effekt wird durch andere und ng und b und die Tori des Enzyms erhöht. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit d und sulf und ram und l und nicht früher als 10 Tage nach der Kündigung zu bestellen. Die Prognose und das Verhalten des Aldegus und der unteren Geburt und Geburt (Paraaldeg und D, Pro und Erbrechen Chloral usw.).

So wie ich und ich und die Dosis: Innen, mit jedem Zug und ohne Alkohol. Tagesdosis von 36–75 mg (12–25 Tropfen) in 2 Pr und em (nach 12 Stunden). Kurs - nicht mehr als 3 Monate. Nach 5–6 Tagen wird die erste C- und Anam- und D-Alkoholprobe durchgeführt: 4 Stunden nach der Morgenmahlzeit werden Anam und Anam und eine Dosis von 20–40 ml Alkohol verordnet. Wiederholte Tests werden an 1–2 Tagen (in Statistik und Onare) und an 1–3–5 Tagen (ambulant) durchgeführt.

Vorsichtsmaßnahmen und: Pr und Wechsel unter Aufsicht und Essen eines Arztes. Pats und Ent sollten vor den Gefahren gewarnt werden und pr und ema von Alkohol in der Feder und Ode behandelt mich. Es ist auf dem Bild von ts und anam und ja und e und chloralg und drata, paraldeg und ja (und anderen. Aldeg und dov) ausgeschlossen.

Die besonderen sind auch von mir angedeutet: Für eine erfolgreiche Behandlung bin ich für die Hilfe des Mönchs und der Pupillen eines adäquaten Motivs und der Stechmücken absolut unverzichtbar. C und Anam und D sind nicht hitzebeständig und Flachs und werden durch heiße und kalte Suppe zerstört.

  • Cyanamid (Cianamid) (-)
  • Cernevit (Cernevit)

Colme
Lat und Nsko heißt und e: Colme
Pharmakologe und E-Group: Mittel für Korrektoren und gegen Alkohol und Schlangen, Tox und Co-Süchtige
Nosologische Klasse und f und cac und i (ICD-10): F10.2 C und Ndrom Al zhurnogo zavod und mit und die Brücke und
Pharmakologie und Aktion

Wirkstoff (INN) C und Anam und D (Cianamid)
Pr und Menmen und e: Alkohol und Sn.

Ich bin auch gegen und vereitelt: H und Perchuvstv und Körper, dekompensierte kardiovaskuläre und Packungsinsuffizienz, hepatisches Prekoma, Schwangerschaft, Stillen (ich stille auch für eine Weile) und abgestiegen.

Ogran und chen und ich zu pr und menen und u: ep und leps und i, d und abet, r und Schweiß und rheoz, nicht fr und t, Magengeschwür und zwölf und Zwölffingerdarmgeschwüre und shk und Herden und akut und ich, schwere kardiovaskuläre Erkrankungen und Erkrankungen, und ich, Endarter und t, älter als 60 Jahre.

Nebenwirkungen und ich: Ich fühle mich müde und müde, und Sonl und Vost, Haut wird ausgegossen und ich, Tinnitus, Leukopen und ich.

Vza und Modey und E: Alkohol trägt zur Entwicklung und Reaktion bei, verursacht durch Blockade von Aldegus und Dedeg und Dragenase. Der Effekt wird durch andere und ng und b und die Tori des Enzyms erhöht. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit d und sulf und ram und l und nicht früher als 10 Tage nach der Kündigung zu bestellen. Die Prognose und das Verhalten des Aldegus und der unteren Geburt und Geburt (Paraaldeg und D, Pro und Erbrechen Chloral usw.).

So wie ich und ich und die Dosis: Innen, mit jedem Zug und ohne Alkohol. Tagesdosis von 36–75 mg (12–25 Tropfen) in 2 Pr und em (nach 12 Stunden). Kurs - nicht mehr als 3 Monate. Nach 5–6 Tagen wird die erste C- und Anam- und D-Alkoholprobe durchgeführt: 4 Stunden nach der Morgenmahlzeit werden Anam und Anam und eine Dosis von 20–40 ml Alkohol verordnet. Wiederholte Tests werden an 1–2 Tagen (in Statistik und Onare) und an 1–3–5 Tagen (ambulant) durchgeführt.

Vorsichtsmaßnahmen und: Pr und Wechsel unter Aufsicht und Essen eines Arztes. Pats und Ent sollten vor den Gefahren gewarnt werden und pr und ema von Alkohol in der Feder und Ode behandelt mich. Es ist auf dem Bild von ts und anam und ja und e und chloralg und drata, paraldeg und ja (und anderen. Aldeg und dov) ausgeschlossen.

Die besonderen sind auch von mir angedeutet: Für eine erfolgreiche Behandlung bin ich für die Hilfe des Mönchs und der Pupillen eines adäquaten Motivs und der Stechmücken absolut unverzichtbar. C und Anam und D sind nicht hitzebeständig und Flachs und werden durch heiße und kalte Suppe zerstört.

  • Colme (Colme)

Reladorm
Lat und Nsko heißt und e: Reladorm
Pharmakologe und medizinische Gruppen: Anx und ol und m und k und
Die Zusammensetzung und Form der Freisetzung: 1 Tablette enthält und 0,01 g Td und Azepam und c und Clobarb und Talts Kalts und I 0,1 g; in einer Kontur schärfer (Papier-Cellofolie) eine Menge von 10 Stck.

Pharmakologie und Wirksamkeit: Anx und Ol und M und C, Sedat und Clear, Schlaftabletten. Vza und Moduet mit Benzod und Azep und neuen und und Rezeptoren sowie Barb und Turatov, potenziert und wirkt auf GABA und steuert inhibitorische Prozesse im zentralen Nervensystem.

Ich habe auch gezeigt: Bessonn und tsa, inkl. Auf dem Bild sind die Emotionen und Zusammenhänge gestört und nd: Es fällt mir auch schwer einzuschlafen, und ich, kurz und ich und flach und schlafe.

Ich bin auch gegen und vereitelt: G und perchuvstv und Körper, Atemstörungen und ich (zentral und konvergierend und ich), Gleichgewicht und ich und ich bewusst; Atemstillstand; ausgeprägt beeinträchtigt und I f Unkts und und Leber und und I und Nieren, p und p und p und I; Glaukom, m und asthenic und ich, pr und menen und e depr und m und ruyusch und x Mittel, Alkohol und sm; Kinder und Kinder (über 65 Jahre)

Pr und Men und Pr Pr Schwangerschaft und Stillen und Brust: Prot und Vopokazano.

Nebenwirkungen und ich: SONL und VOST, ich bin kaputt und ich bin konzentriert und ich und ich bin und ich bin mir der Störungen bewusst, ich bin müde, ich habe Muskelschwäche, mir ist schwindelig, mir schwindlig, mir schwindlig, ich entwickle mich sowohl t und e ps als auch x und c und ph und z und c sowie die Brücke und Hautallergien und -reaktionen.

Wechselwirkungen und Ödeme: Wirkung und Hypnotika, Narkotika und Analgetika sowie und, Neurolept und und und Prot, Voep und Milben und Ameisen und G und Stam und Ny Alkohol Er konsumiert auch R und Koagulanzien und w durch Kumara und uns verursacht, und die Handlung und die Art des oralen Kontrazeptivums und w, r und go von wem und anderen Medikamenten, dx und c und c und weiter, gr und zeo fulv und weiter.

Die Art und Weise, wie ich und ich und die Dosis: Und innen normalerweise - 1 / 2–1 Tabelle. 1 Stunde vor dem Schlafengehen und nur wenige Tage.

Vorsichtsmaßnahmen und: In der Feder und Oden werden behandelt, und ich und 3 Tage danach ist es vorbei und ich kann keinen Alkohol trinken. Bei Patienten mit Leberinsuffizienz und / und / und l und Niere sollten Dosis und Dosierung überwacht und überwacht werden. Es wird empfohlen pr und change nur für mehrere Tage und e, weil Für einige Wochen kann ein schwerwiegender Forward-Aufruf ein PS und ein x und ein cc und ein c verursachen. Es ist nicht notwendig, Wasser und Fahrzeuge zu haben und möglicherweise gefährliche mechanische Geräte zu warten, und zwar in zwei oder zwei Ehefrauen, und ich werde beide für drei Tage nach Fertigstellung behandelt Deswegen bin ich auch durch PS und homomorphe und identifizierende Funktionen gestört.

  • Reladorm

Wirkstoff (INN) Benza flav und n (Benzaflavin)
Pr und e und e: g und poren und seiten von lavas und nos, verbrennungen und für körper und magen nach dem gastroect und und c und rroz pechen und obstrukt und klar cholece und st und t, g und perb und l und reiben und er und ich, d und perth und rd und der gleiche Staat, und n ekt und onnyh s krank, und ich, ganz und ak, und ich, Fichte, tritt ein, und du, hron und sci, Stress, Schwangerschaft, Kerat und Sie, Konjunkt und In und Sie, und r und t, Hemeralop und ich und Geschwüre und Geil und Tsy, Strahlenkrankheit.

Ich bin auch gegen und Vertrag: G und Perchuvstv und Körper.

Ogran und chen und ich zu pr und menen und u: Akne wird ausgegossen und ich, mit und ndrom verbrannt und ich stoppe, m und wunde, Methemoglob und er und ich und Krämpfe und.

Nebenwirkungen und ich: Okrash und van und e Urin und gelb.

Wechselwirkung und Wirksamkeit: Alkohol und Alkohol, Depressionsmittel, Phenocote und Stickstoff, Probenec und d.

Die Art und Weise ich und ich und die Dosis: Innen, nach 40-60 mg 1-2 Mal pro Tag und.

  • Benzaflavin (-)

Lakalyut Hohlraum und Mundspray
Lat und Nsko heißt und e: Lacalut
Zusammensetzung und Form der Freisetzung: Medicinal-Pro-f und Milch und Eis und Hohlraum und Mundspray und Chlorhex und q und g sowie Gluconat, Soda und Zucker und Natron, Pfefferminzöl sowie Wasser, Aroma und Alkohol und Alkohol; in Flaschen mit einem Spender von 20 ml, in einer Schachtel mit 1 Flasche.

Pharmakologie und Wirkung: Ant und Septa, erfrischend, Anti und Gesang und Okular, Plaque entfernen. Warnt gebildet und e und trägt zur Entfernung des bakteriellen Plaques auf den Zähnen bei, verhindert die Entwicklung einer Karte (Chlorhex und d und n), wirkt erfrischend (Pfefferminzöl).

Ich werde gezeigt: Plaque auf den Zähnen, Zahnstein, Auto und Ec (etwa f und Lakt und Ka); Mundpflege während des Tages.

Die Art und Weise wie ich und ich und die Dosis: Die Injektion und das Einrollen in die Mundhöhle

  • Lacalut Mundspray (Lacalut)

Benza lav und n
Lat und Nsko genannt und e: Benzaflavinum
Pharmakologie und e und e group: In und dort und uns und in und dort und ähnliche Mittel
Pharmakologie und Aktion

Wirkstoff (INN) Benza flav und n (Benzaflavin)
Pr und e und e: g und poren und seiten von lavas und nos, verbrennungen und für körper und magen nach dem gastroect und und c und rroz pechen und obstrukt und klar cholece und st und t, g und perb und l und reiben und er und ich, d und perth und rd und der gleiche Staat, und n ekt und onnyh s krank, und ich, ganz und ak, und ich, Fichte, tritt ein, und du, hron und sci, Stress, Schwangerschaft, Kerat und Sie, Konjunkt und In und Sie, und r und t, Hemeralop und ich und Geschwüre und Geil und Tsy, Strahlenkrankheit.

Ich bin auch gegen und Vertrag: G und Perchuvstv und Körper.

Ogran und chen und ich zu pr und menen und u: Akne wird ausgegossen und ich, mit und ndrom verbrannt und ich stoppe, m und wunde, Methemoglob und er und ich und Krämpfe und.

Nebenwirkungen und ich: Okrash und van und e Urin und gelb.

Wechselwirkung und Wirksamkeit: Alkohol und Alkohol, Depressionsmittel, Phenocote und Stickstoff, Probenec und d.

Die Art und Weise ich und ich und die Dosis: Innen, nach 40-60 mg 1-2 Mal pro Tag und.

http://alldrugs.org/4xh/dl/%E2%E5%F1%F1%E5%EB-%E4%F3%FD-%F4-%E8-%E0%EB%EA%EE%E3%EE % EB% FC-% F1% EE% E2% EC% E5% F1% F2% E8% EC% EE% F1% F2% FC.html

Wie benutze ich das Medikament Vessel Due F?

Wessel Due fr bezieht sich auf Arzneimittel, die dazu beitragen, die Pathologien der Blutgerinnung zu reduzieren. Es ist ein direktes und schnell wirkendes Antikoagulans. Wird für die komplexe Behandlung von Krankheiten verwendet, die von einer erhöhten Thrombozytenaggregation begleitet werden.

Wessel Due fr bezieht sich auf Arzneimittel, die dazu beitragen, die Pathologien der Blutgerinnung zu reduzieren.

Internationaler, nicht proprietärer Name

ATH-Code: B01A B11.

Formen der Freisetzung und Zusammensetzung

Das Medikament ist in zwei Grundformen erhältlich: Weichgelatinekapseln und eine klare Injektionslösung.

Lösung

Eine Ampulle enthält immer 600 LE des Hauptwirkstoffs, nämlich Sulodexid. Zusatzkomponenten: gereinigtes Wasser für Injektionszwecke und etwas Natriumchlorid.

Eine Ampulle enthält immer 600 LE des Hauptwirkstoffs.

Die Lösung ist klar, gelblich gefärbt. Jede dieser Ampullen enthält 2 ml reine Lösung. Zellenpackungen enthalten jeweils 5 Ampullen. In einem Karton können sich ein oder zwei Packungen mit Zellen befinden.

Kapseln

Gelatinekapseln, weich. Sie enthalten 250 LE des Wirkstoffs. Zusätzliche Substanzen umfassen Siliciumdioxid, eine kleine Menge Natriumlaurylsarcosinat und einige Triglyceride.

Kapseln sind rot. Jede Tablette enthält eine bestimmte graue Suspension. Manchmal kann der Farbton rosa oder cremefarben sein.

Alle Tabletten sind in speziellen Blistern mit jeweils 25 Kapseln untergebracht. In diesem Fall sollte die Originalverpackung Anweisungen zur Verwendung enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist ein gutes Antikoagulans. Der Hauptbestandteil ist Sulodexid. Es gibt zwei Hauptverbindungen in seiner Zusammensetzung: Dermatansulfat und Heparinfraktion.

Aufgrund des Vorhandenseins von Heparin manifestiert sich die gerinnungshemmende Wirkung des Arzneimittels. Heparin-Fraktionen tragen zur Inaktivierung einer erhöhten Blutplättchenadhäsion bei.

Die antithrombotische Wirkung wird durch Verringerung der üblichen Konzentration von Fibrinogen im Blutplasma erreicht.

Die antithrombotische Wirkung wird durch Verringerung der üblichen Konzentration von Fibrinogen im Blutplasma erreicht. In diesem Fall wird die Sekretion und Synthese von Prostacyclin durch die starke Hemmung des zuvor aktiven X-Faktors erhöht. Der durchschnittliche Blutaktivator steigt aufgrund der profibrinolytischen Wirkung des Arzneimittels an. Die Unversehrtheit aller beschädigten Endothelzellen großer Gefäße wurde schnell wieder hergestellt.

Das Medikament hilft, Triglyceride zu reduzieren. Fast alle rheologischen Funktionen des Blutes sind normalisiert. Die Dicke der Zellmembranen wird verringert und ihre Proliferation wird unterdrückt. Es ist wichtig bei der Behandlung der diabetischen Nephropathie.

Es wurde nachgewiesen, dass das Medikament die Blutverdünnung fördert und die Bildung von Cholesterin-Plaques verhindert, was für die Prävention von Fettleibigkeit bei Patienten mit Diabetes von großer Bedeutung ist.

Pharmakokinetik

Sulodexid wird in den Nieren und in der Leber metabolisiert. Im Gegensatz zu Heparin induziert der Wirkstoff den Desulfatierungsprozess nicht. Dies verbessert die therapeutische Wirkung, da die antithrombotische Aktivität nicht unterdrückt wird und der Prozess der Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper erheblich beschleunigt wird.

Die Resorption erfolgt im Dünndarm. Die Absorption erfolgt in der Endothelschicht der Gefäßwände. Innerhalb weniger Stunden nach Einnahme des Medikaments wird es mit dem Urin ausgeschieden.

Die Resorption erfolgt im Dünndarm.

Indikationen zur Verwendung

Wessel Due F wird bei bestimmten pathologischen Zuständen verwendet, die mit der schnellen Bildung von Blutgerinnseln in großen Gefäßen einhergehen können. Gleichzeitig ist die Integrität der Gefäßwände nicht gebrochen, und es bilden sich keine Cholesterin-Plaques in diesen.

Direkte Indikationen für die Verwendung sind:

  1. Angiopathie, die durch eine Verletzung der Integrität der Wände der Blutgefäße und ein eher erhöhtes Risiko der Bildung von großen Blutgerinnseln aufgrund eines früheren Herzinfarkts gekennzeichnet ist.
  2. Störungen der normalen Durchblutung in den Hauptgefäßen großer Teile des Gehirns.
  3. Dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Diabetes mellitus, chronische Hypertonie und Arteriosklerose großer Gefäße verursacht werden kann.
  4. Vaskuläre Demenz, manifestiert sich in einer Abnahme aller intellektuellen Fähigkeiten.
  5. Phlebopathie, gekennzeichnet durch tiefe Venenthrombose, hauptsächlich der unteren Gliedmaßen.
  6. Mikroangiopathie - eine Verletzung der Unversehrtheit der Kapillaren, die zu einer Abnahme des Blutflusses führt. Eine solche Verletzung kann in den Nervenenden, den Nierenstrukturen, in der Netzhaut der Augen beobachtet werden.
  7. Makroangiopathie - Funktionsstörung des Blutkreislaufs in großen Gefäßen des Herzens, der Nieren und der Gliedmaßen.
  8. Erhöhte Blutgerinnung.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/vessel-due-f/

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